入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，鹿生真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。物福
深度且持久的可苏缓解
在 267 例疗效可评估患者中 ，Eque-cel） ，®中高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），实世路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，界数据亮在高龄 、驯相真实世界患者普遍更高危 、47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）。
真实世界安全边界清晰 ，
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，高危特征突出
本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，50.5% 为 ISS III 期 ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。
结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，缓解深度方面 ，在深度且持久的缓解之外 ，中位治疗线数达4线 ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。最高为12线 。
此外 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09）。
参考文献： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
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南京 、在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，与注册研究人群相比 ，更重度经治 ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，英国格拉斯哥
真实世界患者群体
：重度经治、驯鹿生物宣布
，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，
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